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表面活性蛋白A(SP-A)和D(SP-D)是可溶性先天免疫分子,通过作为抗感染和免疫调节剂的双重作用维持肺部的稳态。SP-A和SP-D结合多种病毒,包括甲型流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)和人类免疫缺陷病毒(HIV),增强其从粘膜入侵点的清除并调节炎症反应。它们在介导先天和适应性细胞功能及清除凋亡细胞、过敏原和其他有害颗粒方面也具有多种作用。在这里,我们回顾了这些一线防御分子的特性如何调节炎症反应,以及宿主介导的免疫病理学如何对病毒感染做出反应。由于已知SP-A和SP-D能够提供对病毒和其他感染的保护,如果它们的水平在某些疾病状态下下降,比如在重度哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)中,这可能会增加病毒感染和疾病加重的风险。重组SP-A和SP-D分子可能有助于阻断呼吸道病毒感染,同时调节免疫系统以防止在如RSV或2019冠状病毒病(COVID-19)等疾病中出现过度的炎症反应。重组SP-A和SP-D可能在中和严重急性呼吸综合症冠状病毒2型(SARS-CoV-2)病毒的当前和未来变种方面具有治疗潜力,并调节与COVID-19相关的炎症介导的病理。最近一项研究表明,重组人(rfh)SP-D可以中和SARS-CoV-2。进一步研究SP-A和SP-D在COVID-19及其他感染性和炎症性疾病中潜在治疗作用显得必要。
Watson等人(周二)研究了这个问题。