三嗪基苯并噁唑单体的特征化和聚合动力学：吡啶和溴相互作用的影响

在这项工作中，我们报告了来自三官能化苯胺（TA-TPh-3NH₂）和氨基吡啶（TA-TPy-3NH₂）前体的两系列三嗪基苯并噁唑单体的合成和全面表征。这些苯并噁唑单体，包括含溴和不含溴的结构，均通过连续的施夫碱形成、还原和曼尼希缩合反应制备。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、热重分析（TGA）、差示扫描量热法（DSC）和核磁共振（NMR）光谱法实现了结构阐明。进行了密度泛函理论（DFT）计算、降低密度梯度（RDG）分析和分子静电势（MESP）映射，以探究这些体系中的电子结构、非共价相互作用和氢键影响。发现溴的引入略微改变了HOMO-LUMO能隙，降低了负静电势值，并改变了聚合动力学，动态DSC测量和使用Kissinger和Ozawa方法的活化能（E a）测定证实了这一点。总体而言，我们的结果深入洞察了分子结构中细微变化，特别是溴的取代和杂环的性质，如何影响这些先进苯并噁唑单体的热和化学性质.