MicroRNA-26b 在人类乳腺癌中表达低下，通过靶向 SLC7A11 诱导细胞凋亡

微小RNA在各种癌症中广泛失调，并作为癌基因或肿瘤抑制基因整合到肿瘤发生程序中。在此，我们展示了 miR-26b 在人类乳腺癌标本和细胞系中的下调，它损害人类乳腺癌 MCF7 细胞的生存能力并触发凋亡。SLC7A11 被鉴定为 miR-26b 的直接靶标，其在乳腺癌细胞系和临床样本中的表达显著增加。此外，SLC7A11 的沉默模拟了 miR-26b 引起的 MCF7 细胞生存能力损害和凋亡。我们的研究揭示了 miR-26b 在人类乳腺癌分子病因学中的保护作用，通过促进凋亡。