室温铁电性和巨大的介电易受性在苯并噁唑和氘化氯醌酸的超分子结构上

在构建超分子组装的苯并噁唑和氨基酸的共晶体中，已证明了室温下的铁电性和大的介电常数。氘化氨基酸使得转变温度升高超过50 K，这对于氘化氯醌酸超过了室温。在室温空气中，晶体显示出明显的极化滞回效应，具有较小的矫顽场。施加静水压力和氯代取代在氨基酸中以平行的方式改变转变温度，而氘取代则以独特的方式实现。观察到的巨大的氘化效应无法通过氢键的几何变化来解释，这被认为是传统氢键双阱势中铁电性的可能机制。