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心血管疾病(CVD)仍然是全球主要的死亡原因。CVD与多种因素相关,包括氧化应激、内皮功能障碍、血管炎症和动脉血栓形成。尽管传统的抗氧化剂补充(如维生素C、E和β-胡萝卜素)在严格的动物模型研究中显示了良好的结果,但在大多数人类试验中始终未能证明其临床益处。因此,对于涉及机制和生物学相关的药品级抗氧化治疗(“下一代抗氧化剂”)的创新模式存在着巨大的未满足需求。氧化还原生物学、纳米技术、氧化还原过程的遗传调节和代谢调控的快速进展,使得新抗氧化治疗的开发成为可能,包括线粒体靶向药物、NADPH氧化酶(NOX)抑制剂、硒蛋白和Nrf2激活剂、工程纳米颗粒、催化抗氧化剂以及基于RNA和基因编辑的策略。这些干预措施有可能调节与CVD发病机制相关的特定氧化通路。本综述全面评估了当前氧化应激调制方式及其影响个性化心血管预防和治疗策略的潜力。
Singh等人(Sun)研究了这个问题。