基于光酶策略的自由基介导立体选择性氢烷基化反应与二氮化合物

以二氮化合物为起始物的卡宾插入反应已广泛用于开发非自然酶反应。然而，在酶过程中的二氮化合物的替代功能化尚未被开发。在此，我们描述了一种基于光酶的自由基介导立体选择性氢烷基化反应方法。该方法通过二氮化合物的烯还原酶催化的光诱导电子转移过程生成碳中心自由基，从而以良好的产率和立体选择性合成γ-立体异构的羰基化合物。这项研究进一步扩展了光生物催化中可能的反应模式，并为解决自由基介导反应的选择性挑战提供了一种新方法。