环糊精包合抗生素和抗菌剂作为药物传递系统——药学视角

环糊精（CDs）是一类环状寡糖，由通过α-1,4糖苷键连接的葡萄糖亚单位构成的宏环。CD分子的形状类似于一个截断的圆锥，具有疏水的内腔和亲水的表面，这使得其能够与多种分子形成包合物。本文综述了截至2021年底已发表的200多篇关于CD与抗生素和抗菌剂复合的报告，包括β-内酰胺类、四环素类、喹诺酮类、大环内酯类、氨基糖苷类、糖肽类、多肽类、硝基咪唑类和噁嗪类。该综述重点关注药物传递应用，如改善溶解度、修改药物释放特性、减缓药物降解、提高生物膜通透性及增强抗微生物活性。除了简单的药物/CD组合外，还描述了具有附加辅料的三元系统，以及更复杂的药物传递系统，包括纳米海绵、纳米纤维、纳米颗粒、微颗粒、脂质体、水凝胶和大分子。根据药品所需的特性，当将CD与抗生素或抗微生物剂结合时，可以实现加速或延长的溶解特性。