必须狸亚的谱系多样性和大小差异：使用分子和化石方法测试适应性辐射的模式

适应性辐射被假设为推动生命之树上显著物种多样性和形态差异的主要机制。对现存类群的适应性辐射的测试通常是从经过校准的分子系统发育树估计的，几乎没有来自已灭绝类群的输入。拥有33个属中的85个假定物种和400多种已描述的灭绝物种，肉食性超级家族必须狸亚是一个重要的候选者，使用现存和基于化石的宏观进化方法来研究适应性辐射的模式。必须狸亚中发现的物种多样性以及同样令人印象深刻的生态和表型多样性，常常归因于与两个主要气候事件同时发生的两次适应性辐射，即始新世-渐新世过渡和中中新世气候过渡。在这里，我们整理了88%现存必须狸亚的新的时间比例系统发育树，并将其作为框架，以测试关于谱系多样化和表型演化速度的适应性辐射假设的预测。与预期相反，我们没有发现必须狸亚起源时谱系多样化快速爆发的证据，使用分子和基于化石的方法对谱系多样化速率的进一步分析未发现谱系多样化速率与始新世-渐新世过渡或中中新世气候过渡之间的关联，正如之前假设的那样。相反，我们发现支持由增加的支系承载能力驱动的分离多样化动态，该动态发生在指向一组细长鼬科亚组的分支中。支持细长鼬科亚组和祖先必须狸亚政权之间的分离多样化动态的发现是，在分离的鼬科亚组内，体长演化的速率增加，而体重演化并未增加。体重和体长演化速率之间缺乏对应性表明，单一形态指标下的表型进化速率，甚至是像质量这样影响深远的指标，可能无法捕捉到展现细长体形的支系中多样性的进化。有证据表明体长和体重之间的进化速率不一致，以及分离多样化动态的证据，提示体型拉长可能是一种创新，用于利用新的中中新世资源，从而导致一些必须狸亚的辐射。