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阿尔茨海默病（AD）是一种与年龄相关的、进行性的神经退行性疾病，其临床特征和解剖学标志为淀粉样β斑块和/或神经纤维缠结。最新研究表明，小胶质细胞，即大脑中的本土免疫细胞，在AD的发展中至关重要。本综述旨在概述小胶质细胞在AD中的多种角色，特别是其在神经炎症中的作用。这些表明，小胶质细胞功能失调通过影响淀粉样β的吞噬作用和tau的过度磷酸化，对AD病理产生影响。其他分子罪魁祸首，包括TREM2，也影响小胶质细胞与淀粉样和tau的相关性，以及整体疾病阶段。功能正常的小胶质细胞可以保护神经元，而功能失调的小胶质细胞则可能削弱神经元的潜能并加重神经退行性病变。我们还讨论了以小胶质细胞为靶点的治疗策略，以减少神经炎症并恢复平衡。然而，包括小胶质细胞调节的副作用、成本限制和可及性等问题仍然令人担忧。在本综述中，作者介绍了关于小胶质细胞靶向治疗的潜力、风险和收益的当前知识状态。因此，本文强调扩大研究的重要性，以阐明在AD中对小胶质细胞的确切调节，旨在应用这些发现以制定治疗方法.
Hussain等人（星期三）研究了这个问题。