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作为真核基因调控网络中的关键组成部分，微RNA（miRNA）本身在代谢和活性水平上都受到调节。为了识别调控 miRNA 活性的因素，我们使用一种表达人工 miRNA 的阿拉伯芥转基因株系，该人工 miRNA 导致毛状体聚集，并进行了筛选，寻找具有妨害 miRNA 活性（cma 突变体）或增强 miRNA 活性（ema 突变体）的突变体。在这次筛选中，我们发现了两个新型的 SERRATE 突变等位基因，该基因已知对于 miRNA 的生物合成是必需的以及其他几个 cma 和 ema 突变体。在这项研究中，我们分析了 ema1。SAD2/EMA1 编码一种 Importin β 蛋白。ema1 突变对 miRNA 和 ARGONAUTE1（AGO1）的积累没有影响，也未影响它们在细胞质和核中的分布。有趣的是，我们发现从 ema1 纯化的 miRNA 效应复合物中含有更多的 miRNA，并显示出增强的 mRNA 裂解活性，这表明 EMA1 通过影响 miRNA 加载到 AGO1 复合物中来调节 miRNA 活性。这些结果表明 EMA1 是 miRNA 通路的负调节因子，并揭示了 miRNA 活性调节的新层面.
Wang 等（Sat，）研究了这个问题。