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本文重点介绍了N-杂环卡宾 (NHC) 催化生成阿唑鎓烯醇盐中间体及其随后与电亲核试剂的拦截的最新进展。NHC结合的阿唑鎓中间体是通过NHC与适当取代的醛、酸衍生物或氟烯的加成而生成的。多种偶联伙伴可以拦截阿唑鎓烯醇盐，形成2+n环加成物（n=2,3,4）和各种α-取代化合物。利用手性NHC可以实现目标化合物的对映选择性合成。我们在此总结了这一NHC催化子类别的发展。
Mondal 等人（周五）研究了这个问题。