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骨形态发生蛋白（BMP）信号通路在胚胎发育和细胞稳态中具有重要作用，异常的BMP信号会导致广泛的人类疾病。我们报告称BMP意外地通过经典的转化生长因子β（TGF‐β）响应的Smad2和Smad3进行信号传导。BMP诱导的Smad2/3信号传导主要发生在胚胎细胞和转化细胞中。BMP通过刺激BMP结合的TGF‐β超家族受体、激活素受体样激酶（ALK）3/6与Smad2/3磷酸化受体ALK5/7之间的复合体形成来进行信号传导。BMP通过Smad2信号传导在部分上介导斑马鱼胚胎的背腹轴模式，而BMP通过Smad3的信号则促进癌细胞的侵袭。与癌症进展期间BMP介导的Smad2/3信号增加一致，Smad1/5与Smad 2/3信号在人体癌症标本中汇聚。因此，BMP和TGF‐β超家族受体使用的信号机制比先前认为的更广泛。——Holtzhausen, A., Golzio, C., How, T., Lee, Y.‐H., Schiemann, W. P., Katsanis, N., Blobe, G. C. 通过Smad2和Smad3的新型骨形态发生蛋白信号调节癌症进展和发展。FASEB J. 28, 1248–1267 (2014)。www.fasebj.org
Holtzhausen等（周四）研究了这个问题。