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尽管通过联合抗逆转录病毒治疗实现了人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的完全或近完全抑制,但HIV及慢性炎症/免疫功能障碍仍然无限期持续。在治疗期间,理清病毒与宿主免疫环境之间的关系可能会导致新的干预措施,旨在治愈感染或预防与炎症相关的末端器官疾病的发展。慢性炎症和免疫功能障碍可能通过引起病毒生产、生成新靶细胞、促使激活和静止靶细胞的感染、改变易感靶细胞的迁移模式、增加感染细胞的增殖,以及防止正常的HIV特异性清除机制发挥作用,导致HIV的持续存在。慢性的HIV生产或复制可能会导致持续的炎症和免疫功能障碍。关于这些问题的快速发展的数据强烈表明,可能存在一个恶性循环,其中HIV的持续存在导致炎症,而炎症又促进HIV的持续存在。
Klatt等(Sun,)研究了这个问题。