在指数生长的酿酒酵母细胞中，rRNA合成是由综合RNA聚合酶I加载速率决定的，而不是由活跃基因的数量决定的

编码rRNA的基因是多拷贝的，因此可以通过改变活跃基因的数量或改变每个基因的转录速率来调节。我们测试了一个假设，即开放基因的数量限制了rRNA的合成，采用了一种电子显微镜方法，允许直接计数每个小核中的活跃基因数量和每个活跃基因的聚合酶数量。在指数生长期间分析了两种酿酒酵母菌株：一株是具有典型rRNA基因数量的对照菌株（在这种情况下大约为143），另一株的rRNA基因数量减少到约42，但其生长与对照菌株相当。在对照菌株中，活跃基因的数量稍超过一半，平均每个基因的聚合酶数量约为50 +/- 20。在42拷贝菌株中，所有rRNA基因都是活跃的，平均每个基因的聚合酶数量为100 +/- 29。因此，尽管活跃基因的数量变化了两倍，但两个菌株的小核中的聚合酶数量是相当的，显示出总体启动速率，而不是活跃基因的数量，决定了酵母在指数生长期间的rRNA转录速率。结果还允许估计酵母Pol I的延伸速率约为60个核苷酸/秒，且在转录最活跃的基因上重新启动速率低于1秒。