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整合素可以与依粘蛋白相互通信。在这里,我们通过使用小干扰RNA介导的蛋白质敲低技术在HeLa细胞中检查了它们的可能关系。我们发现一组整合素信号分子,即Fak和paxillin,但不包括p130 Crk相关底物或富脯氨酸酪氨酸激酶2,参与了调节基于N-依粘蛋白的细胞-细胞粘附的过程。研究发现paxillin主要是用于Fak招募到稳固的粘附斑。我们的结果表明,至少一些与Fak相关的信号与下调细胞周边Rac1活性机制有关,这在运动细胞中N-依粘蛋白基础的粘附形成中似乎至关重要。我们的分析同时展示了Fak在集体细胞迁移中维持细胞-细胞粘附的重要作用,这是一种在胚胎发育和癌症侵袭中发生的迁移方式。
Yano等人(Mon,)研究了这个问题。
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