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自1960年代以来，干扰素被认为是一种有效的抗病毒和抗肿瘤药物。然而，大多数实体肿瘤对此类治疗并没有反应。在1980年代初，α干扰素被引入用于经典中肠微腺瘤的管理，并取得了令人鼓舞的结果。从那时起，全球已有超过500名患者接受了α干扰素治疗并在文献中发表。中位剂量为每周皮下注射3-5次500万单位。主观反应率约为60%，生化反应在44%，肿瘤反应在11%的患者中。当前随机对照试验非常少，导致生存分析困难，但在不同中心报告恶性中肠微腺瘤治疗开始的中位生存期超过3年。α干扰素的作用机制是通过抑制细胞增殖，直接作用于肿瘤细胞，阻断细胞周期的G1-S期。诱导干扰素诱导基因，如p-21、p-27、2-5-A合酶、PKR、IRF-1、IRF-2，这些都促进了肿瘤生长潜力的降低。此外，α干扰素具有免疫调节作用，刺激自然杀伤细胞、巨噬细胞，并也呈现抗血管生成作用。在未来，重组α干扰素的长效制剂将投入临床使用，例如聚乙二醇化干扰素。这将方便患者的治疗，并可能减少在治疗α干扰素期间有时显著的副作用。此外，也许可以给予更高剂量的α干扰素，以期提高临床疗效.
Kjell Öberg (Sat,) 研究了这个问题。