作为人类冠状病毒医疗对策的功能性碳量子点

急需针对高度致病的人类冠状病毒（HCoV）感染的治疗方案。然而，抗冠状病毒治疗具有挑战性，因为冠状病毒在生物学上多样且突变迅速。本研究调查了七种不同的碳量子点（CQDs）对人类冠状病毒HCoV-229E感染的抗病毒活性。第一代抗病毒CQDs来源于乙二胺/柠檬酸的热水解碳化，作为碳前体，并用硼酸配体进行后续修饰。这些纳米结构显示出浓度依赖性的病毒灭活，估计的EC50为52 ± 8 μg mL–1。由4-氨基苯硼酸衍生的CQDs未经过任何进一步修饰，产生了第二代抗HCoV纳米材料，其EC50降低至5.2 ± 0.7 μg mL–1。这些CQDs的作用机制被发现是抑制HCoV-229E的进入，这可能是由于CQDs的功能团与HCoV-229E进入受体相互作用；令人惊讶的是，在病毒复制步骤中也观察到了同样大的抑制活性。