Cas12a和Cas13a RNA导向核酸酶的运动学分析，以开发改进的CRISPR基础诊断技术

-核酸酶活性与目标DNA的相对缓慢切割相结合，选择性针对DNA而非RNA，且对碱基身份无关，优先考虑单链底物。结合多个crRNA可提高靶标的检测灵敏度，这一方法用于量化怀疑患有Buruli溃疡病患者样本中的病原体DNA。结果表明，这些酶在动力学上适应以在细菌适应性免疫中发挥不同作用，并展示了如何将动力学分析应用于CRISPR基础的诊断中。