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在减数分裂过程中,DNA双链断裂在远缘相关的芽殖酵母和裂殖酵母中以及可能在大多数真核生物中引发重组。修复断裂的减数分裂DNA对形成可生育的配子至关重要。我们在此报告了这些酵母中所需的形成和修复双链断裂的不同但重叠的蛋白质集合。酵母菌Schizosaccharomyces pombe的减数分裂DNA断裂不需要Rad50或Rad32,尽管在酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae中需要同源蛋白Rad50和Mre11;这些蛋白在两种酵母中都对减数分裂DNA断裂的修复是必需的。DNA断裂需要S. pombe中期减数分裂转录因子Mei4,但结构无关的中期减数分裂转录因子Ndt80在S. cerevisiae中并不需要。Rhp51、Swi5和Rad22 + Rti1在S. pombe中的DNA修复中是完全水平所必需的,相关的S. cerevisiae蛋白Rad51、Sae3和Rad52同样如此。Dmc1并不需要在S. pombe中的修复,但在酿酒酵母的著名株SK1中则需要其同源物Dmc1。在一种酵母中需要的额外蛋白在另一种酵母中没有明显的同源物。保守和非保守蛋白的出现表明减数重组机制的潜在多样性和真核生物进化过程中机械的分歧。
Young等人(周二)研究了这个问题。