原位双网络形成的可注射水凝胶增强了移植干细胞的保留

通过直接注射进行干细胞移植是一种正在探索的微创策略，用于治疗多种损伤和疾病。剪切模量小于50 Pa的可注射水凝胶可以在注射过程中机械保护细胞；然而，这些弱聚合物通常在1–2周内生物降解，对许多治疗应用而言可能过快。为了解决这一限制，设计了一种可注射水凝胶，采用两种不同的物理交联机制。第一步交联在体外通过基于肽的分子识别来封装细胞于提供机械保护的弱水凝胶中。第二步交联在体内进行，以形成一个增强网络，显著减缓材料的生物降解并延长细胞的保留时间。采用28号注射针通过手动注射将人类脂肪来源的干细胞移植到小鼠模型的皮下空间。在双网络水凝胶中输送的细胞在机械损伤方面得到显著保护，与在生理盐水和单网络水凝胶中输送相比，体内细胞保留率显著提高。这些结果表明，在已存在的水凝胶中原位形成增强网络可以大大改善移植细胞的保留，从而增强潜在的再生医学疗法。