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基于收敛策略实现了(-)-格拉耶毒素 III，(+)-原酚 E，以及(-)-红花素 XX 的环境选择性总合成。通过手性氢键供体催化的立体选择性Mukaiyama aldol反应组装了左翼和右翼片段。基于桥头碳阳离子的独特7-内三环化形成了5/7/6/5四环骨架，该骨架经历氧化还原操作和1,2-迁移以获取不同的格拉耶烷二萜。
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Kong 等人（星期四）研究了这个问题。