大肠杆菌的pgaABCD位点促进了生物膜形成所需的多糖粘附素的合成

多糖基质的产生是细菌生物膜的标志，但基质多糖的组成及其功能尚未广泛了解。对大肠杆菌生物膜形成调控的先前研究表明涉及一种未知的粘附素。我们现在确立pgaABCD（以前称为ycdSRQP）位点通过促进非生物表面结合和细胞间粘附来影响生物膜的发育。在各种生长条件下，所有pga基因对于最佳生物膜形成是必需的。分离出一种依赖于pga的细胞结合多糖，并通过核磁共振分析确定其由无支链的β-1,6-N-乙 acetamido-D-葡萄糖胺组成，这是一种以前在革兰氏阴性细菌中未知的聚合物，但与葡萄球菌的粘附有关。预测pga基因编码参与此多糖合成、转运及可能表面对接的膜蛋白。如预期，如果聚β-1,6-GlcNAc（PGA）介导凝聚，过量的偏碘酸盐会导致生物膜分散和完整细胞的释放，而用蛋白酶或其他裂解酶处理则没有效果。pgaABCD操纵子显示出水平转移位点的特征，并存在于多种真细菌中。因此，我们建议PGA作为一种粘附素，稳定大肠杆菌及其他细菌的生物膜。