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我们在这里报告了一种机械上不同的方法,实现烷基碘化物和芳基有机硼之间的铃木–宫浦型交叉耦合。该过程需要铜催化剂,但与基于钯和镍体系的先前方法相比,并不利用金属激活烷基电亲体。相反,这一策略利用α-氨基烷基自由基的卤素原子转移能力,将二级烷基碘化物转化为相应的烷基自由基,然后与芳基、烯基、炔基、苄基和烯丙基硼酸酯物质耦合。这些新型耦合反应具有简单的设置和条件(在室温下进行1小时),并促进了制药行业所针对的特权结构的获取。
张等人(周五)研究了这个问题。