小鼠II型胶原诱导性关节炎演变过程中白介素-10表达及趋化因子的调节。

在本研究中，我们检验了在II型胶原诱导性关节炎（CIA）演变过程中，特定趋化因子（巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α）和巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2））及白介素10（IL-10）的表达和贡献。首次观察到MIP-1α和MIP-2的趋化细胞因子蛋白在II型胶原挑战后的第32至36天之间可检测，而IL-10的增加则发生在第36至44天之间。被动免疫了针对MIP-1α或MIP-2抗体的CIA小鼠表现出关节炎发作的延迟和关节炎严重程度的降低。相反，接受中和抗IL-10抗体的CIA小鼠则表现出关节炎发作的加速和严重程度的增加。有趣的是，抗IL-10治疗增加了MIP-1α和MIP-2的表达，以及提高了髓过氧化物酶（MPO）活性和炎症关节中的白细胞浸润。这些数据表明，MIP-1α和MIP-2在实验性关节炎的发起和维持中发挥了关键作用，而IL-10在发展过程中似乎发挥了调节作用。