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炎症性肠病(IBD),包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),仍然是一种具有复杂病理生理特征和有限治疗选择的挑战性慢性疾病。基于肽的治疗方法作为有前景的替代选择出现,提供了相较于传统治疗方法更高的特异性、良好的安全性和独特的生物活性。然而,酶降解、口服生物利用度差和不稳定性等挑战妨碍了它们的临床转化。本文综述了用于IBD管理的治疗性肽的来源、结构和机制。我们进一步讨论了包括PEG化、纳米颗粒(NP)系统(壳聚糖(CS)、透明质酸(HA)、PLGA、脂质载体、多巴胺(PDA)、介孔材料)、水凝胶、工程化益生菌和膨润土基复合材料在内的递送策略的最新进展。特别强调了生物材料在增强肽稳定性、靶向特异性和黏膜附着中的作用。关键挑战如优化肽设计、确保生物安全性、改进递送系统和提升临床前模型被进行了深入分析。前景表明,将智能递送技术与数据驱动的肽工程相结合将显著推动基于肽的精确IBD管理治疗。
Ge等人(周三)研究了这个问题。