利用不对称多组分反应（AMCRs）设计与合成新型杂环C-糖缀合物以及碳连接糖和杂环氨基酸

虽然化学效率取决于多种因素，但多组分反应（MCR）策略被认为是高效制备具有生物学相关性目标分子的强有力合成工具。本研究通过不对称 MCR 设计并合成了四类新型生物活性分子，部分研究还结合了聚合物辅助液相（PASP）技术。其中包括：(a) 通过 Biginelli 和 Hantzsch 环缩合反应合成的 C-糖基二氢嘧啶和二氢吡啶，(b) 通过 Mannich 和 Reformatsky 型反应合成的 C-糖基 β-氨基酸，(c) 通过 Staudinger 反应合成的 C-糖基 β-内酰胺，以及 (d) 通过 Biginelli 和 Hantzsch 反应合成的杂环 α-氨基酸（甘氨酸和丙氨酸）。