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活化的调节性T细胞（Treg）迁移到发炎组织对于它们的免疫调节功能至关重要。尽管Treg细胞分化过程中的代谢重编程已被广泛研究，但Treg细胞迁移的生物能量学尚未明确。我们在体内和体外研究了迁移Treg细胞的代谢需求。我们表明，糖酵解对它们的迁移至关重要，并通过PI3K-mTORC2介导的途径受到促迁移刺激的启动，最终导致酶葡萄糖激酶（GCK）的诱导。随后，GCK通过与肌动蛋白结合促进细胞骨架重组。缺乏此途径的Treg细胞在功能上具有抑制作用，但未能迁移到皮肤同种移植中并抑制排斥反应。同样，功能缺失的GCK调控蛋白基因的人类携带者导致GCK活性增加，循环Treg细胞数量减少。这些细胞显示出增强的迁移活性，但抑制功能相似，而常规T细胞未受影响。因此，GCK依赖的糖酵解调节Treg细胞的迁移.
Kishore等人（周三）研究了这个问题。