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利用扫描电化学显微镜(SECM)的负反馈模式对活PC12细胞(一种用于研究神经元功能的模型细胞类型)进行了成像。从大量候选物中成功筛选出六种具有生物相容性的氧化还原介体,随后用于对暴露于nerve growth factor(NGF)前后的PC12细胞进行成像。暴露于NGF后,细胞通过长出可从胞体延伸 > 100 microm 的狭窄神经突(宽1-2 microm)分化为神经元表型。我们证明了具有减小尖端直径的碳纤维电极可用于对胞体及这些神经突进行成像。在SECM图像中,电流减小的区域清晰可见,这可能是由光学显微镜无法识别的凸起结构引起的。利用SECM可实时检测未分化PC12细胞的形态变化。在暴露于低渗和高渗溶液后,测得细胞高度出现了 <2 microm 的可逆变化。
Liebetrau et al. (Sat,) 对这一问题进行了研究。
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