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利福平是一种强效的细胞色素P-450氧化酶诱导剂。一些文献记录清楚的临床显著相互作用的例子包括与华法林、口服避孕药、环孢素、糖皮质激素、酮康唑或伊曲康唑、茶碱、奎尼丁硫酸盐、地高辛或地高辛、盐酸维拉帕米、人类免疫缺陷病毒相关的蛋白酶抑制剂、齐多夫定、德拉韦定美克、硝苯地平和咪达唑仑的相互作用。最新报告已显示与众多其他药物有临床相关的相互作用,如盐酸布斯皮酮、右美沙芬琥珀酸盐、辛伐他汀、盐酸普萘洛尔、他克莫司、盐酸昂丹司琼和阿片类药物。利福布特减少抗逆转录病毒药物的血清浓度,但比利福平更少。为了避免在利福平添加或停止治疗方案时出现治疗反应降低、治疗失败或毒性反应,临床医生需要意识到这些相互作用。已知相互作用的知识将继续发展,包括对特定细胞色素P-450同种型的诱导以及P-糖蛋白运输系统重要性的研究。随着进一步的研究,将发现新的利福平和利福布特相互作用。
Finch等(Mon,)研究了这个问题。