铂-原子诱导蓝色磷光中的显著配体取向效应

一系列基于Os(II)的羰基配合物 cis(CO),trans(Npy,Npy),cis(Ntz,Ntz)-Os(CO)2(bptz)2 (1), cis(CO),cis(Npy,Npy),trans(Ntz,Ntz)-Os(bptz)2(CO)2 (2), 以及 cis(CO),trans(Npy,Npy),cis(Ntz,Ntz)-Os(CO)2(fptz)2 (3) 已被设计和合成，旨在实现高效、室温蓝色磷光。虽然1和2是几何异构体，但观察到显著不同的激发态放松路径。配合物1在CH3CN中表现出强磷光（Phi(p)约为0.47），并且在室温下作为单晶，而配合物2在相似条件下几乎不发射。通过光谱学、放松动力学及理论方法对相关的放松动力学进行了全面研究。我们的结果使我们得出的结论是，对于配合物2，金属-配体键合相互作用的“松螺栓”效应在这一类几何异构体的快速辐射无失活中起着关键作用。通过功能化配体也可以进行细微调整，从而使3中的CF3基团的电子吸引性质稳定三氮唑部分的HOMO，从而使发射进一步移动到纯“蓝色”区域；这导致高效的磷光，使得3在蓝色OLED器件中的应用尤为吸引人。