静脉-动脉 ECMO 期间持续输注 procainamide 导致血清 procainamide 升高的同时 NAPA 浓度不成比例地偏低,提示 NAPA 可能被 ECMO 管路隔离吸附。
病例报告 (n=1)
静脉-动脉 ECMO 期间 procainamide 及其代谢产物 NAPA 的药代动力学特征如何?
由于其活性代谢物 NAPA 可能被 ECMO 管路隔离吸附,在 ECMO 期间使用 procainamide 应保持谨慎,并需要进行密切的治疗药物监测。
Procainamide 是治疗室性心律失常的有效药物,然而其在体外膜肺氧合 (ECMO) 期间的体内分布和适宜给药剂量尚不明确。我们报告了一例因无休止室性心动过速需要静脉-动脉 ECMO 支持的重症成人患者接受持续输注 procainamide 的经验。利用血清和尿液标本对 procainamide 及其代谢产物 N-acetylprocainamide (NAPA) 进行了药代动力学分析。患者肾功能保持良好,N-acetyltransferase 2 基因测序显示患者表型为慢乙酰化者。计算得到的 procainamide 分布容积和半衰期与健康个体相似。然而,尽管血清 procainamide 浓度升高,血清和尿液中的 NAPA 浓度仍显著偏低。procainamide 与 NAPA 之间的不一致程度提示存在导致该药代动力学异常的其他因素,我们推测 NAPA 被 ECMO 管路隔离吸附。最终,患者接受了原位心脏移植并在病情稳定后出院回家。在 ECMO 期间应谨慎使用 procainamide,并对血清 procainamide 和 NAPA 浓度进行密切的治疗药物监测。在 ECMO 支持期间,要在维持安全血清 procainamide 浓度的同时达到有效治疗浓度的 NAPA 可能具有挑战性。
Vollmer et al. (Thu,) 在需要静脉-动脉 ECMO 的无休止室性心动过速患者 (n=1) 中开展了一项病例报告研究。评估了持续输注 procainamide 对 procainamide 和 N-acetylprocainamide (NAPA) 药代动力学特征的影响。静脉-动脉 ECMO 期间持续输注 procainamide 导致血清 procainamide 升高的同时 NAPA 浓度不成比例地偏低,提示 NAPA 可能被 ECMO 管路隔离吸附。
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