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Das Ziel ist die Synthese von 2-substituierten Benzothiophenen durch mechanoredox-radikalische Annulation.

April 10, 2026Open Access

Mechanoredox-Radikalannulation zur lösemittelfreien Synthese von 2-substituierten Benzothiophenen

Key Points

Das Ziel ist die Synthese von 2-substituierten Benzothiophenen durch mechanoredox-radikalische Annulation.
Verwendung von Kugelmühlen für den Reaktionsprozess
Einsatz von 2-(methylthio)benzenediazoniumsalzen und Alkinnen als Edukte
Synthese ohne Lösungsmittel, Photoredox- oder elektrochemische Systeme erreicht
Erfolgreich 2-substituierte Benzothiophene durch radikalische Annulation produziert
Effektiven Einzelnelektronentransfer, der durch mechanische Energie angetrieben wurde, gezeigt

Abstract

Eine mechanoredox-unterstützte Radikalannulation unter Ballmühlbedingungen ermöglicht die Synthese von 2-substituierten Benzothiophenen 3 aus 2-(Methylthio)benzenediazoniumsalzen 1 und Alkinen 2. Mechanische Energie treibt den Einzelnelektronentransfer ohne photoredox- oder elektrochemische Systeme an, was eine...},{

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Ji Ho Song

Korea Research Institute of Chemical Technology

Eunsil Kim

Korea Research Institute of Chemical Technology

Kang Do Hyun

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RSC Mechanochemistry

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