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Eine Reihe neuartiger 2-Amino-3-cyanothiophenen (2a-2j) wurde unter Verwendung einer heterogenen Basis (K2CO3) unterstützten Gewald-Reaktion synthetisiert. Die Zykilisierung von 2a-j mit Formamid und Harnstoff bei konventioneller Erwärmung sowie Mikrowellenbestrahlung ergab thieno 2,3-dpyrimidine (3a-3j) und thieno 2,3-dpyrimidin-2(1H)one (4a-4j). Die Reaktionsgeschwindigkeiten waren schneller und die Ausbeuten waren unter Mikrowellenbedingungen höher. Die Strukturen der Verbindungen wurden mit Elementaranalyse, Massenspektralanalyse, FTIR, 1H NMR und 13C NMR Techniken bestätigt. Alle synthetisierten Verbindungen wurden in vitro einer antimikrobiellen Aktivität (MIC) mittels Brüheverdünnungsmethode unterzogen und zeigten eine moderate antimikrobielle Aktivität.
Khatri et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.