) Bindungsbildung unter milden Bedingungen ohne vorgebildete orgametallische Reagenzien. Bei der Photoirradiation erzeugen diese Vorläufer Benzylradikale durch doppelte Decarboxylierung, die selektiv mit elektronenreichen Aryl-Bromiden reagieren. Elektronenarme Aryl-Bromide liefern hydroxyliertes Produkte. Mechanistische Studien unterstützen einen radikalen Weg. Diese Strategie bietet einen praktischen, betrieblich einfachen Ansatz zur Benzylierung von Arylhalogeniden unter dualer Photoredox/Nickel-Katalyse.
Lin et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.