Résumé OBJECTIFS Les gliomes de haut grade pédiatriques (pHGG) sont la principale cause de décès par cancer chez les enfants. Un sous-ensemble de pHGG présente une mutation de l'histone 3 (H3), principalement les mutations H3-K27M, H3-G34R et H3-G34V. Nos recherches antérieures ont trouvé une expression accrue des protéines de la membrane cellulaire, le GLUT-1 (transport de glucose) et le GLUT-3 dans les pHGG mutés H3. L'objectif de cette étude est d'analyser le rôle du GLUT-1 et du GLUT-3 dans les pHGG mutés H3 en localisant, en exprimant et en inhibant leur fonction avec des médicaments/molécules petites. MÉTHODES Une étude d'expression et de localisation des protéines GLUT-1 et GLUT-3 dans différentes lignées cellulaires de pHGG cultivées et des contrôles a été réalisée par des expériences d'immunofluorescence et de western blot. L'inhibition des GLUT-1 et GLUT-3 par Glutor a été mesurée par des essais de prolifération cellulaire et des analyses. RÉSULTATS Les expériences d'immunofluorescence et de western blot ont révélé une expression accrue de la protéine GLUT-3 dans les lignées cellulaires de pHGG par rapport aux astrocytes témoins. Bien que surexprimé, le GLUT-1 avait une expression moins variable que le GLUT-3. Les résultats des expériences ci-dessus et l'effet inhibiteur de Glutor seront présentés. CONCLUSION L'étude offre un aperçu du rôle potentiel des protéines GLUT-1 et GLUT-3 dans les pHGG mutés H3 et met en évidence des domaines pour des recherches ultérieures et pourrait constituer des cibles pour de futures thérapies.
Samimi et al. (Mon,) ont étudié cette question.