Key points are not available for this paper at this time.
La rétinite pigmentaire (RP), la maladie rétinienne héréditaire la plus courante, se caractérise par une dégénérescence progressive des photorécepteurs. Il reste à déterminer dans quelle mesure les photorécepteurs survivants traduisent la lumière et soutiennent la vision dans la RP. Pour aborder cette question, nous avons corrélé des mesures structurelles et fonctionnelles en utilisant l'optarithmoscopie laser adaptative (AOSLO), la microperimétrie adaptative et les optorétinogrammes (ORG) basés sur la tomographie par cohérence optique adaptative (AO-OCT).
Wendel et al. (Jeu,) ont étudié cette question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: