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L'amyloïdose cardiaque, une condition caractérisée par un dépôt anormal de protéines dans le cœur, entraîne une cardiomyopathie restrictive et est particulièrement associée à un risque accru d'arythmies et de troubles de conduction. Cet article passe en revue la compréhension actuelle et les stratégies de gestion de ces complications cardiaques, en mettant l'accent sur les avancées récentes et les défis cliniques. La prévalence et l'impact des arythmies auriculaires, en particulier la fibrillation auriculaire, sont examinés, ainsi que les considérations concernant le risque d'AVC et la thérapie anticoagulante. L'article aborde également les complexités de la gestion du contrôle du rythme et de la fréquence, en décrivant l'utilité et les limitations des agents pharmacologiques et des interventions telles que l'ablation par cathéter. De plus, il examine les défis dans le traitement des arythmies ventriculaires, y compris l'utilisation controversée des défibrillateurs cardiaques implantables pour la prévention primaire et secondaire. Des approches individualisées, tenant compte des caractéristiques uniques de l'amyloïdose cardiaque, sont primordiales. La recherche continue et l'exploration clinique sont essentielles pour affiner les stratégies de traitement et améliorer les résultats dans cette population de patients difficile.
Holcman et al. (Fri,) ont étudié cette question.
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