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Résumé Les polymères en blocs restent une classe de macromolécules largement étudiée en raison de leur capacité à s'auto-organiser spontanément à la suite de la séparation microphases en une variété de nanostructures ordonnées, selon le nombre de séquences contiguës (« blocs ») présentes et leur arrangement séquentiel. Ces polymères sont classés comme multifonctionnels puisqu'ils présentent deux ensembles de propriétés différentes ou plus durant leur application. Dans ce travail, l'accent est mis sur les copolymères en blocs bicomposants composés de segments mous et durs disposés sous forme de tribloc linéaire ou de copolymères multiblocs de plus haut ordre, possédant les propriétés d'un élastomère thermoplastique (TPE). Les TPE sélectivement solvés, désignés sous le nom de gels TPE (TPEG), avec des propriétés réglables précisément et en composition, suscitent un intérêt particulier. Un aspect important des TPE et de leurs analogues TPEG est leur élasticité, qui reflète la capacité des blocs mous à former un réseau moléculaire contigu connecté par des microdomaines dispersés composés du bloc dur. Ici, les origines de la séparation microphases et de la formation de réseaux dans les TPE et TPEG styréniques sont explorées, et les résultats expérimentaux, théoriques et de simulation sont examinés pour élucider les relations chimie-structure-propriété-traitement (CSPP) dans ces matériaux auto-réseautants. Une fois ces relations établies, plusieurs technologies non conventionnelles qui peuvent directement bénéficier des TPEG, ainsi que des TPEG fabriqués à partir de TPE dotés de moieties chimiques différentes, sont également considérées.
McFeaters et al. (Mer,) ont étudié cette question.