La maladie à coronavirus COVID-19 est une maladie virale infectieuse qui s'est répandue rapidement dans le monde et a évolué en une pandémie mondiale en 2020. Le spectre clinique de la COVID-19 est diversifié et va de l'infection asymptomatique à l'insuffisance respiratoire et à la mort. L'étiologie du cours clinique de la COVID-19 n'est pas bien comprise. Le rôle de nombreux facteurs est supposé, y compris les caractéristiques génétiques de l'individu. Une analyse d'association réplicative de la gravité de la COVID-19 avec la variante de nucléotide unique (SNV) rs73064425 du gène a été réalisée. Selon le GWAS, cette SNV est associée à la forme sévère de la COVID-19. Le polymorphisme rs73064425 a montré une association significative avec la forme sévère de la COVID-19 dans la population russe de Tomsk. Les mécanismes possibles de l'implication de la SNV étudiée dans la pathogénie de la maladie sont discutés. La variabilité des fréquences de l'allèle de risque T rs73064425 a été trouvée dans les populations du monde.
R.A. Korneeva (Mercredi,) a étudié cette question.