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La polymérisation du 1,2-dithiane (DT) et la caractérisation du polymère ont été étudiées. La polymérisation en vrac du DT s'est déroulée facilement sans initiateurs au-dessus du point de fusion du DT, donnant un polymère en haute consommation. La polymérisation du DT a été fortement influencée par la présence de petites quantités de thiols. Le poids moléculaire des polymères obtenus par polymérisation du DT pouvait être contrôlé par l'ajout de mercaptan benzyle (BM). Les spectres RMN 13C et 1H du poly(DT) suggèrent que le poly(DT) possède une structure macrociclique contenant des liaisons disulfure dans la chaîne principale, contrairement aux polymères linéaires qui ont été obtenus par polymérisation du DT en présence de thiols. Le poly(DT) obtenu par polymérisation du DT a été caractérisé par l'interconversion entre les liaisons thiol et disulfure, les propriétés thermiques, la viscosité dynamique, le test de traction-déformation, la solubilité et la photodégradation du poly(DT) et a montré des propriétés inhabituelles. Dans la polymérisation du DT en présence du poly(oxyéthylène) cyclique (CPO), le produit comprenait une structure de caténane de poly(DT) cyclique et de CPO s'entrelacant les uns aux autres. D'après les résultats obtenus dans cette étude, nous présumons que le poly(DT) obtenu par polymérisation du DT comprend une structure polycaténane.
Endo et al. (Sat,) ont étudié cette question.