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La découverte récente de 5-hydroxyméthylcytosine (hmC) génomique et des mutations affectant les hydroxylases Tet respectives dans les leucémies soulève des questions fondamentales sur cette modification épigénétique. Nous présentons une méthode sensible pour la quantification rapide de hmC génomique, basée sur le transfert spécifique de glucose radiomarquée vers hmC par une glucosyltransférase purifiée. Nous avons déterminé des niveaux de hmC dans divers tissus adultes et des cellules souches embryonnaires en différenciation et montrons une corrélation avec l'expression différentielle des gènes tet.
Szwagierczak et al. (Wed,) ont étudié cette question.
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