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Le complexe de la sclérose tubéreuse (TSC), un trouble multisystémique, autosomal dominant affectant les enfants et les adultes, résulte de mutations dans l'un des deux gènes, TSC1 (codant pour l'hamartine) ou TSC2 (codant pour la tubérine). Dans cet article, les connaissances actuelles sur la pathogenèse de la maladie et sa gestion sont discutées.
Crino et al. (Mer,) ont étudié cette question.