Sélection de précurseurs hématopoïétiques primitifs bénins dans la leucémie myéloïde chronique sur la base de l'expression de l'antigène HLA-DR

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une malignité létale des cellules souches hématopoïétiques humaines. Ici, nous rapportons que des précurseurs hématopoïétiques primitifs bénins coexistant peuvent être distingués de leurs homologues malins dans la moelle osseuse de LMC par des différences dans l'expression des antigènes de surface cellulaire. La sélection de cellules de moelle osseuse exprimant l'antigène CD34 mais dépourvues de l'antigène HLA-DR aboutit à la récupération de petites cellules blastiques semblables à des lymphocytes, qui initient et soutiennent la production de progéniteurs clonogéniques myéloïdes in vitro. Les cellules clonogéniques secondaires dérivées à la semaine 1, 5 et 8 des cultures de moelle osseuse à long terme (CMLST) initiées par des précurseurs primitifs, qui manquent d'antigènes HLA-DR, n'exhibent ni le chromosome Philadelphia (Ph1) ni l'ARNm bcr/abl correspondant caractéristique de la LMC. En revanche, les cellules clonogéniques récupérées à la semaine 1, 5 et 8 des CMLST initiées avec la population HLA-DR+ de LMC contiennent Ph1 et expriment l'ARNm bcr/abl. Cette observation indique qu'il pourrait être possible de sélectionner une population de cellules souches hématopoïétiques bénignes viables, exclusivement bénignes, à partir de la moelle osseuse de LMC capable de reconstituer le compartiment hématopoïétique après une transplantation de moelle osseuse autologue.