Allogene chimerische Antigenrezeptor (CAR) T-Zelltherapie ist eine vielversprechende, jedoch wenig erforschte Behandlung für klarzelliges Nierenzellkarzinom (ccRCC), die potenziell effektiver ist als bestehende Behandlungsoptionen. Diese Überprüfung vergleicht mehrere laufende präklinische und klinische Studien zur CAR-T-Zelltherapie. Diese Überprüfung diskutiert die Entwicklung der CAR-T-Zelltherapie bei ccRCC und behandelt vier bedeutende Themen: (1) Optimierung der therapeutischen Wirksamkeit durch Kombinationsstrategien, (2) der Übersetzungsweg von der präklinischen Entwicklung zur klinischen Anwendung, (3) Sicherheits- und Toxizitätsmanagement und (4) Modulation der Immunantwort im Tumormikroenvironment. Schließlich hebt diese Überprüfung die Möglichkeiten hervor, aktuelle Einschränkungen zu überwinden und zukünftige therapeutische Ansätze zu leiten. Wir haben eine strukturierte Überprüfung vorhandener Forschung unter Verwendung der PubMed- und Google Scholar-Datenbanken der letzten fünf Jahre durchgeführt, relevante Studien zu CAR-T-Zelltherapien für ccRCC zusammengestellt und in vier Hauptthemen kategorisiert, die dann miteinander analysiert wurden, um Trends, Herausforderungen und aufkommende Einschränkungen zu identifizieren. Die Entwicklung universeller CAR-T-Zellen könnte kostengünstiger, zugänglicher und besser administrierbar in kürzerer Zeit mit weniger mechanischen Ausfällen im Vergleich zur autologen CAR-T-Zelltherapie sein. Einige Herausforderungen bestehen weiterhin, darunter Patientennebenwirkungen, Depletion von CAR-T-Zellen in vivo und ein immunsuppressives Tumormikroenvironment.
Bradley et al. (Wed,) haben diese Frage untersucht.