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Pour améliorer l'immunothérapie des tumeurs cérébrales, il est important de déterminer le principal site intracrânien de recrutement des cellules T depuis la circulation sanguine et leur chemin intracrânien vers les tumeurs cérébrales. En utilisant la microscopie intravitale dans des modèles murins de mélanome intracrânien, nous avons découvert que les cellules T circulantes adhéraient de préférence et s'extravasent à un type distinct de vaisseau sanguin veineux à proximité de la tumeur, les vaisseaux veineux péritumoraux (PVVs). D'autres structures vasculaires ont été exclues comme voies alternatives des cellules T vers les mélanomes intracrâniens. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire anti-PD-1/CTLA-4 ont augmenté la motilité intracrânienne des cellules T, facilitant la migration des PVVs vers la tumeur et inhibant par la suite la croissance tumorale intracrânienne. La molécule d'adhésion endothéliale ICAM-1 était particulièrement exprimée sur les PVVs, et, dans des échantillons de métastases cérébrales humaines, la positivité d'ICAM-1 des vaisseaux de type PVV corrélait avec l'infiltration intratumorale de cellules T. Ces découvertes révèlent un mécanisme distinct par lequel le système immunitaire peut accéder et contrôler les tumeurs cérébrales et potentiellement influencer d'autres pathologies cérébrales.
Messmer et al. (Fri,) ont étudié cette question.