Erianin通过抑制SRC介导的胆固醇代谢抑制三阴性乳腺癌的进展

摘要三阴性乳腺癌（TNBC）具有高度恶性，缺乏有效的生物治疗靶点。发展具有低毒性和少量副作用的高效抗癌药物是TNBC治疗研究的一个热点。尽管已知Erianin具有强大的抗肿瘤活性，但其在TNBC中的调控机制和靶点尚未完全阐明，阻碍了进一步的药物开发。本研究表明Erianin可以显著抑制TNBC细胞增殖和迁移，促进细胞凋亡，并抑制小鼠移植肿瘤的生长。在机制上，通过网络药理学分析、分子对接和细胞热转变实验，我们初步确定SRC作为Erianin的细胞靶点。Erianin强效抑制SRC的表达，SRC介导了Erianin在TNBC中的抗癌效果。此外，Erianin可以通过靶向SRC下调与胆固醇合成和摄取相关基因的表达，干扰TNBC中的胆固醇水平，从而抑制TNBC在体内和体外的进展。综合来说，我们的结果提示Erianin可能通过抑制SRC介导的胆固醇代谢来抑制TNBC的进展，并且Erianin有潜力成为TNBC患者的有效治疗手段。