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Abstract Die frühe Gestation ist der kritische Zeitraum für die erfolgreiche Etablierung einer Schwangerschaft. Während dieses Zeitraums beeinflusst die mütterliche Ernährung die fetale Entwicklung mit potenziell langfristigen Folgen für die Nachkommenleistung. Trotz der bekannten Auswirkungen von Vitaminen und Mineralstoffen auf die embryonale Entwicklung ist die Supplementierung nach wie vor keine weit verbreitete Praxis. Hier konzentrierten wir uns auf die Auswirkungen der mütterlichen Vitamin- und Mineralstoffsupplementierung vom Vorzucht-Zeitraum bis zum Tag 83 der Gestation. Wir hypothesisierten, dass das DNA-Methylierungsmuster von Genen, die mit dem fetalen hepatischen Stoffwechsel und der Funktion verbunden sind, als Reaktion auf die Vitamin- und Mineralstoffsupplementierung während der frühen Gestation verändert werden würde. Sechzehn Angus-Kreuzungslämmer (~16 Monate alt) wurden zufällig entweder einer Behandlungsgruppe (Vitamine- und Mineralstoffsupplementierung, VTM, n = 8) oder einer Kontrollgruppe (maisbasierter Träger ohne Supplementierung, NoVTM, n = 8) zugewiesen. Die supplementierten Lämmer erhielten 0,45 kg •Lamm-1•Tag-1 von um 113 g Vitamin-Mineral-Vormischung bereitzustellen (Purina Wind 0.1). Biologische Prozesse, die von diesen Genen überrepräsentiert sind, umfassen den Transport von Ionen durch spannungsabhängige Kanäle (KCNK13, KCNT1, CACNA1B, KCNK9, LRRC55, KCNAB2, CACNA1S, KCNJ2, CACNG5, CLIC5, TPCN2, KCNQ1), was mit der Etablierung einer Schwangerschaft durch Induktion der schwangerschaftsassoziierten Entspannung und der Dilatation der Gebärmutterarterie in Verbindung gebracht werden kann. Einige Gene, die mit der strukturellen Entwicklung assoziiert sind, wurden ebenfalls durch VTM-Supplementierung reguliert (d.h. TIAM1, COL18A1, DYSF, BMP10, RXRA, EHMT1, COL4A2, PLEC, ZFAT, MTMR2, NAV1, ANHX, ACACB und LIMK2). Zusammenfassend deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass die perikonzeptionelle mütterliche Vitamin- und Mineralstoffsupplementierung das Methylierungsmuster beeinflusst und möglicherweise die Expression von Genen reguliert, die an der Entwicklung der fetalen Leber und dem Ionentransport beteiligt sind.
Anas et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.