Key points are not available for this paper at this time.
Im Gegensatz zur kinetisch begünstigten outward Isomerisierung-Hydrocarbonylierung von Alkenen bleibt die unbegünstigte inward Isomerisierung-Hydrocarbonylierung von Alkenen eine wichtige Herausforderung. Hier haben wir eine neuartige und effektive palladium-katalysierte inward Isomerisierung-Hydroaminokarbonylierung von unaktivierten Alkenen und Anilin-Hydrochloriden zur Bildung synthetisch wertvoller α-aryl Carbonsäureamide in hohen Ausbeuten und hoher Standortselektivität entwickelt. Die hohe Effizienz der Reaktion wird auf eine Relay-Katalyse-Strategie zurückgeführt, bei der das Markovnikov-bevorzugte PdH-P.
Zou et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.