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Die pulmonale Hypertonie (PH) ist eine progressive und lebensbedrohliche Erkrankung, die durch eine Umgestaltung der Lungengefäße gekennzeichnet ist, die eine abnormale Proliferation und Apoptose-Resistenz der glatten Muskelzellen der pulmonalen Arterien (PASMCs) umfasst und die charakteristischen Merkmale von Krebs ähnelt. Im Krebs fördert das HMGB2-Protein (High-Mobility Group Box 2) den proproliferativen/antiapoptotischen Phänotyp. Die Funktion von HMGB2 in der PH bleibt jedoch unerforscht.
Kong et al. (Donnerstag) haben diese Frage untersucht.