慢性伤口由于炎症失调、新血管生成受损和细胞外基质（ECM）重塑异常而成为主要的临床问题。非编码RNA（ncRNA），包括微RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA），作为调节这些病理过程的关键分子。这些ncRNA还构建了竞争性内源性RNA（ceRNA）网络，以精确调整miRNA活性和靶基因表达。通过基因编辑或化学修饰，外泌体以高效和靶向的方式实现ncRNA的递送，并在临床前模型中显示出令人兴奋的前景。与水凝胶等生物材料结合可以延长外泌体的半衰期，并实现ncRNA的持续释放。此外，研究人员探索机器学习（ML）和人工智能（AI）如何促进未来的治疗应用。药物递送系统可以通过为个体患者预测定制的ceRNA网络以及设计将外泌体与特定伤口类型的水凝胶材料相结合的智能伤口敷料来改善。通过整合这些最新进展，这篇综述有助于桥接基础研究与未来靶向慢性伤口治疗的创造。
杨等人（周四）研究了这个问题。